具體來說，PCR技術利用DNA雙鏈復制的原理，在生物體外將目的DNA片段大量擴增。其反應過程大致如下：

 

　　在高溫下（通常是94~98℃），DNA雙鏈會打開成單鏈，這一過程被稱為變性。

 

　　然后降低溫度（通常是50~65℃），使人工合成的引物（一種短的、單鏈的DNA或RNA片段）能夠與其目標DNA鏈的特定區域結合，這一過程稱為退火或復性。

 

 

　　接下來，在DNA聚合酶的作用下，沿著模板DNA鏈的方向合成新的DNA鏈，這一過程稱為延伸。

 

　　這三個步驟會反復進行，每次循環后，目的DNA片段的數量都會呈指數級增長。通過多次循環（通常是20~40次），可以生成大量的目的DNA片段。

 

　　PCR技術具有許多優點，如高特異性、高靈敏度、快速簡便等。因此，它在生物學、醫學、法醫學等領域有著廣泛的應用，如病原體檢測、遺傳病診斷、基因克隆、法醫物證鑒定等。

 

　　然而，PCR技術也存在一些局限性，如假陽性結果、污染問題、對樣本質量的要求等。因此，在使用PCR技術進行實驗時，需要嚴格控制實驗條件，避免污染和誤差的產生。

 

　　總的來說，PCR技術是一種強大的分子生物學工具，為科學研究和醫學診斷提供了有力的支持。隨著技術的不斷發展，PCR技術將在更多領域發揮重要作用。